11-30-2012, 10:00 AM
Zitat:Patienten in Deutschland können künftig Nebenwirkungen von Medikamenten oder Medizinprodukten direkt bei den zuständigen Behörden in Deutschland melden. Nach einem Bericht der „Bild“ vom Freitag setzt die Bundesregierung damit eine EU-Richtlinie um.
Demnach können Patienten, die nach der Einnahme von Medikamenten Nebenwirkungen oder Fehler in Medizinprodukten (z.B. defekte Hüftgelenke) feststellen, dies direkt beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte melden. Das Paul-Ehrlich-Institut hat dafür außerdem eine Internetseite freigeschaltet (https://humanweb.pei.de), auf der Patienten online Nebenwirkungen berichten können.
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Regierung setzt EU-Richtlinie um: Patienten können Nebenwirkungen öffentlich machen - weiter lesen auf FOCUS Online: http://www.focus.de/gesundheit/ratgeber ... 71717.html
http://www.focus.de/gesundheit/ratgeber ... 71717.html
Wie heisst es immer so schön?
"Bei Risiken und Nebenwirkungen fressen sie die Packungsbeilage und verhauen Sie Ihren Arzt oder Apotheker."
Nun kommt noch die Pharmaindustrie dazu.